Kanser Genetik Tanısı

Tüm kanserlerin %10’u kalıtımsaldır. Bu organa özel bazı genlerdeki mutasyonların (değişikliklerin) bir nesilden diğerine geçmesi anlamına gelir. Kişi anormal genlerden birini taşırsa, hayatının bir evresinde kansere yakalanma olasılığı normal insanlardan çok daha yüksektir ve aynı riski kendi çocuklarına da aktarabilir.

Özellikle aile hikayesinin önemli olduğu  meme kanseri, kalın bağırsak kanseri, mide kanseri, yumurtalık kanseri, göğüs kanseri,rahim kanseri, prostat kanseri, melanoma ve endokrin kanserlerigibikalıtsal kanserler için, kişinin kansere yakalanma riskinin tespit edilmesi (kansere yatkınlığın tespiti) ve bu riske göre koruyucu izleme yapılması hastalığın çok erken dönemde kontrol altına alınmasını sağlar. Bunun için yeni nesil dizileme teknolojisi kullanılarak ailesel kanserlerle ilişkilendirilmiş genlerde mutasyon analizi yapılması çpk önemlidir. Kansere yatkınlığın tespitinin yanında, kanser hastalarında kansere sebep olduğu bilinen mutasyonların tespiti, kanserin teşhisi, tedavisi ve prognozu için de kullanılmaktadır. Yeni nesil dizileme teknolojisini sıklıkla kullanıldığı kanserler;

Solid tümörler; beyin, kolon, akciğer,böbrek,meme, tiroid, yumurtalık,mide,prostat, göğüs vb.

Hematolojik kanserler; Lenfoma, Akut Myeloid, Akut Lenfositik Lösemi, Kronik Lenfositik Lösemi, Kronik Myeloid Lösemi,Myeloproliferatif Neoplaziler (MPN).

POLGEN yeni nesil dizileme sistemleri ve biyoinformatik analiz kapasitesini kanser panellerinin genetik taramaları için kullanmaktadır.

This post is also available in: İngilizce